Perguntas Frequentes

Encontre respostas a todas as suas perguntas sobre a las lentes ICL.

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ICL é uma lente refrativa também conhecida como LIO fáquica. “Fáquica” significa que a lente natural do olho – o cristalino - fica no lugar e “LIO” significa lente intraocular ou uma lente dentro do olho. A ICL é um implante de câmara posterior que é colocado através de uma pequena incisão no olho atrás da íris (a parte colorida do olho) e na frente da lente natural (cristalino) para melhorar a miopia, hipermetropia ou astigmatismo.

As lentes ICL são projetadas para a correção de miopia moderada a alta (3,0 a 15,0 dioptrias (D)) e a redução da miopia em pacientes com até 20 dioptrias (D) e o tratamento de astigmatismo de 1,0 D a 4,0 D São indicados para pacientes com pelo menos 21 anos de idade. Para garantir que seu cirurgião use lentes ICL com a potência mais adequada para o seu olho, sua miopia deve permanecer estável por pelo menos um ano antes de ser submetida à cirurgia ocular.

As lentes ICL representam uma alternativa a outras cirurgias refrativas, como ceratomileusia in situ assistida por laser (LASIK), ceratectomia fotorrefrativa (PRK), cirurgias incisionais ou outros meios para corrigir miopia, como lentes de contato e óculos.

Pacientes grávidas, que estejam a amamentar e pacientes com ângulo estreito na câmara anterior do olho (pois, neste caso, o espaço para a ICL seria muito pequeno).

O folheto de instruções do paciente fornece uma lista adicional de condições que devem ser levadas em conta ao tomar uma decisão sobre a ICL.

Siga todas as instruções do seu oftalmologista antes e depois da implantação das lentes ICL. Tome todos os medicamentos prescritos e agende todas as consultas de acompanhamento recomendadas com seu oftalmologista, geralmente anualmente após a cura da cirurgia de lentes ICL. Se você tiver qualquer problema, entre em contato com seu oftalmologista imediatamente.

Siga todas as instruções do seu oftalmologista antes e após o implante da ICL.Tome toda a medicação prescrita e marque com o seu oftalmologista todas as consultas de seguimento recomendadas, em geral anualmente, após a cicatrização da cirurgia da ICL. Se tiver algum problema, entre em contacto imediatamente com o seu oftalmologista.

As lentes implantáveis ​​Collamer para miopia e astigmatismo são lentes refrativas também conhecidas como IOLs fácicas. "Fácico" significa que a lente é preservada e "IOL" significa lente intraocular ou lente dentro do olho. As lentes ICL são um implante na câmara posterior que é inserido através de uma pequena incisão no olho atrás da íris (a parte colorida do olho) e na frente da lente natural do cristalino para melhorar sua hipermetropia e miopia.

Antes de serem comercializadas, as lentes ICL passaram por extensa pesquisa e desenvolvimento. Foram enviadas até hoje mais de 3,000,000 lentes em todo o Mundo. Em uma pesquisa, 99,4% dos pacientes se submeteriam ao procedimento novamente. As lentes ICL têm um histórico de excelentes resultados clínicos.

A ICL destina-se a permanecer no olho, sem manutenção. Caso seja necessário, no futuro, a ICL poderá ser removida por um oftalmologista. Se o médico remover a ICL, perderá a vantagem da correção da miopia.

Não. A ICL é colocada atrás da íris (a parte colorida do olho), onde fica invisível tanto para si como para as outras pessoas. Somente o seu oftalmologista será capaz de dizer que foi realizada a correção da visão.

A ICL normalmente não fica perceptível após ser implantada. Ela não se prende a nenhuma estrutura dentro do olho e não se desloca após ser colocada no seu lugar.

A cirurgia ICL é realizada em regime de ambulatório, o que significa que o paciente faz a cirurgia e sai no mesmo dia. Em geral, o procedimento em si demora 20-30 minutos. O paciente precisará de alguém que o leve a casa no dia da cirurgia. Será administrado um leve anestésico, tópico ou local. Há muito pouco desconforto durante ou após a cirurgia. Pode ser prescrito algum colírio ou medicação e geralmente é marcada uma consulta com o seu oftalmologista para o dia seguinte à cirurgia.

Informações de segurança importantes

The ICL is designed for the correction/reduction of myopia in adults, 21 to 60 years of age, ranging from -0.5 D to -20.0 D with or without astigmatism up to 6.0 D and the correction/reduction of hyperopia in adults, from 21 to 45 years of age, with hyperopia ranging from +0.5 D to +16.0 D with or without astigmatism up to 6.0 D. In order to be sure that your surgeon will use a ICL with the most adequate power for your eye, your nearsightedness, farsightedness and astigmatism should be stable for at least a year before undergoing eye surgery. ICL surgery may improve your vision without eyeglasses or contact lenses. ICL surgery does not eliminate the need for reading glasses, even if you have never worn them before. ICL represents an alternative to other refractive surgeries including, laser assisted in situ keratomileusis (LASIK), photorefractive keratectomy (PRK), incisional surgeries, or other means to correct your vision such as contact lenses and eye glasses. Implantation of an ICL is a surgical procedure, and as such, carries potentially serious risks. The following represent potential complications/adverse reactions reported in conjunction with refractive surgery in general: additional surgeries, cataract formation, loss of best corrected vision, raised pressure inside the eye, loss of cells on the innermost surface of the cornea, conjunctival irritation, acute corneal swelling, persistent corneal swelling, endophthalmitis (total eye infection), significant glare and/or halos around lights, hyphaema (blood in the eye), hypopyon (pus in the eye), eye infection, ICL dislocation, macular oedema, non-reactive pupil, pupillary block glaucoma, severe inflammation of the eye, iritis, uveitis, vitreous loss and corneal transplant. Before considering ICL surgery you should have a complete eye examination and talk with your eye care professional about ICL surgery, especially the potential benefits, risks, and complications. You should discuss the time needed for healing after surgery.

Referências

Referências

1Visian ICL Patient Information Booklet

2Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 Dec; 25(10):1139-46.

3Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Presented at American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5Lee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery , Volume 26 , Issue 9 , 1326 - 1331.

6Parkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantantion in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the Visian ICL. J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council